W dzisiejszych czasach
zaczynamy podchodzić do mutacji, kalectwa i odmienności
innych odrobinę bardziej tolerancyjnie niż jeszcze 100 lat
temu. Często jednak chorzy ludzie są unikani, wyśmiewani lub
traktowani jako ciekawostka zamiast jako ludzki byt.
Posiadanie dodatkowych kończyn, głowy dwukrotnie większej od
normalnej, nóg grubości pnia ciągle brzmi dla nas jak
fikcja. Jednakże takie choroby, mimo iż czasem są
niewyobrażalne, istnieją. Są to nie tylko przypadki widoczne
gołym okiem, ale również schorzenia psychiczne. Oto
najdziwniejsze i najrzadsze choroby XXI wieku.
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
Na tą dolegliwość cierpi około
miliona osób. Jest to choroba genetyczna, w której mięśnie,
ścięgna i więzadła są stopniowo zastępowane przez kości. W
miarę rozwoju prowadzi to do poważnych trudności z
poruszaniem się, mówieniem, czy nawet jedzeniem. Część osób
z tą chorobą cierpi również z powodu niedożywienia
spowodowanego niezdolnością do przyjęcia pokarmu. To
schorzenie może również wpływać na układ oddechowy, formując
dodatkową kość wokół klatki piersiowej. Choroba zwiększa
swój zasięg wraz z urazami.
Syndrom Moebiusa
Mówiąc
prosto, syndrom Moebiusa to stan, który powoduje częściowy paraliż
twarzy. Występuje od urodzenia i może być pewnego rodzaju
schorzeniem genetycznym. Objawia się tylko u 2 do 30 osób na milion.
Syndrom Moebiusa wpływa na zdolność człowieka do podążania wzrokiem
za przedmiotami oraz wyrażania emocji za pomocą twarzy. Ludzie z tą
chorobą są niezdolni do zamknięcia oczu oraz mają zeza.
Prawdziwy
hermaafrodytyzm
Prawdziwy hermaafrodytyzm to przypadek, w którym człowiek rodzi się
z organami płciowymi zarówno męskimi, jak i żeńskimi. Hermaafrodyci
są posiadają zazwyczaj dużo mniejsze i niekompletnie uformowane
genitalia i organy rozrodcze.
We wcześniejszych latach lekarze i rodzice przypuszczali, według
jakiej płci powinno być wychowane dziecko, co było mylące i często
nie pokrywało się z dominującą płcią potomka. Obecnie są
przeprowadzane testy DNA, aby zdefiniować, która płeć dominuje,
jednak nie zapobiega to uczuciu zagubienia i zakłopotania u dziecka.
Choroba Skaczącego Francuza z Maine
Choroba Skaczącego Francuza z Maine to zaburzenie, które wpływa na
ośrodek neurologiczny. Osoby dotknięte schorzeniem są nadwrażliwe i
przesadnie reagują, kiedy się przestraszą. Podczas gdy ktoś zdrowy
podskoczyłby odrobinę, człowiek chory może podskoczyć dość
widocznie, machać rękami i głośno krzyczeć.
Porfiria powierzchowna
Porfiria
często określana jest jako choroba wampirza. Jest ona spowodowana
niedoborem enzymów w organizmie. Głównym niewygodnym objawem tego
schorzenia jest to, że kiedy taka osoba jest wystawiona na działanie
światła słonecznego, na jej skórze pojawiają się okropne, swędzące
pęcherze i pręgi.
Syndrom
Proteusza
W tym
schorzeniu występuję niezwykły przyrost kości i skóry czaszki,
powodując deformację głowy, która rośnie w przyspieszonym tempie.
Najczęściej dodatkowo do tej choroby występują też inne schorzenia,
takie jak problemy z ciśnieniem. Syndrom często poprzedza
występowanie guzów na całym ciele. Jest to bardzo rzadka
przypadłość, obecnie na świecie istnieje niewiele ponad 100
przypadków.
Wrodzona nieczułość na ból
Wyobraź sobie, że używasz noża kuchennego i nagle zacinasz się.
Ostrze przebija skórę, cięcie jest dość głębokie, ale nie czujesz
bólu. Ta tym polega to schorzenie. Jest ono bardzo rzadkie, niemniej
istnieje. Spowodowane jest zbyt dużą ilością endorfin uwalnianych do
mózgu w tym samym czasie. Ludzie chorzy na tą przypadłość są
zagrożeni poważnymi obrażeniami i wykrwawieniem się, nawet tego nie
zauważając.
Syndrom Cotarda (Syndrom Żywego Trupa)
Syndrom Cotarda, nazwany tak na cześć jego odkrywcy, jest jedną z
rzadkich chorób psychicznych, kiedy pacjent myśli, że jest martwy
lub nie ma duszy, że traci części ciała. Pacjentowi może wydawać się
również, iż widzi robactwo toczące jego wnętrzności, "czuć" zapach
rozkładającego się mięsa. Wierzy się, że to schorzenie jest
połączone z takimi chorobami jak schizofrenia oraz depresja. Jest to
przypadłość niebezpieczna dla zdrowia, osoby chore mogą się głodzić,
ponieważ myślą, że nie muszą jeść. W pewnym przypadku mężczyzna
głodził się, bo twierdził, że nie ma żołądka.
Syndrom Capgrasa
Jest to choroba psychiczna, w której chory jest pod wrażeniem, że
bliskie mu osoby, takie jak członkowie rodziny lub małżonkowie
zostali podmienieni na identycznie wyglądające sobowtóry. Jest to
potencjalnie niebezpieczna przypadłość, jeśli chory poczuje się
zagrożony przez sobowtóra, może nawet zabić go w "obronie własnej".
Linie Blaschko
Linie
Blaschko jest to bardzo rzadki stan, kiedy na skórze delikwenta
występują znaki przypominające pasy. Zazwyczaj są to kształty "V" na
szyi i wzdłuż linii kręgosłupa i "S" na biodrach i brzuchu lub
plecach. To schorzenie występuje nie tylko u ludzi, znane są również
przypadki u psów i kotów. Linie te to szlaki migracji komórek
wytwarzających melaninę, ich przebieg u zdrowych ludzi jest
niewidoczny.
Trichotillomania
Ta przypadłość występuje u około 1% populacji i jest schorzeniem
psychicznym. Polega ona na silnej potrzebie wyrywania włosów, nie
tylko z głowy, ale z całego ciała, np. włosów z nosa, brwi, rzęs,
zarostu, a nawet okolic płciowych. Zazwyczaj zaburzenie ujawnia się
w wieku nastoletnim z powodu stresu, jednakże były także raporty tej
choroby u rocznych dzieci.
Syndrom Jerusalem
Syndrom Jerusalem jest przypadłością, w której osoba odwiedzająca
Jerusalem ma psychotyczne lub religijne złudzenia i wizje. W
większości przypadków delikwent wraca do normalnego stanu
psychicznego zaraz po opuszczeniu miasta. Były jednak przypadki,
kiedy chorzy pozostawali w stanie psychozy.
Syndrom skurczenia genitaliów
Jest to choroba psychiczna, polegająca na tym, że chorzy (głownie
mężczyźni) sądzą, że ich penis (lub piersi u kobiet) kurczą się i w
końcu kompletnie zanikają. To schorzenie jest często zwane "paniką
penisową".
Choroba Błękitnej Skóry
W latach
60-tych w Kentucky żyła liczna rodzina "niebieskich ludzi".
Większość z nich nie doświadczyła poważniejszych chorób i dożyła
wieku 80 lat pomimo posiadania niebieskiej skóry. Przypadłość ta
była przekazywana z pokolenia na pokolenie. Wiele osób w tym
schorzeniem ma błękitną, indygo, śliwkową lub purpurową skórę. Ta
rzadka przypadłość jest spowodowana anormalnością w hemoglobinie.
Syndrom Obcej Ręki (AHS - Alien Hand Syndrome)
W tym przypadku dominująca ręka pacjenta posiada coś w rodzaju
własnego umysłu. Chociaż niekoniecznie będzie ona próbować zranić
lub zabić kogoś, to bardzo możliwe, że łapać i uderzać przedmioty i
osoby. Osoba z AHS nie ma pojęcia co się dzieje, dopóki nie zobaczy
tego na własne oczy lub nie zostanie zwrócona na to jej uwaga. Ten
stan neurologiczny może wystąpić po operacji mózgu lub udarze.
Syndrom Alicji w Krainie Czarów (AIWS)
Jest to rzadkie schorzenie, kiedy chory widzi przedmioty w
zaburzonej wielkości. Obiekty wydają się dużo mniejsze. Przedmiot
postrzegany wydaje się znajdować bardzo daleko lub też ekstremalnie
blisko w tym samym czasie. Pies lub samochód mogą być wielkości
myszy. Wzrok lilipuci (halucynacje lilipucie) nie są spowodowane
nadwyrężeniem wzroku, ale nadinterpretacją informacji uzyskanych od
oczu przez mózg.
Mikropsja dotyka najczęściej dzieci w wieku 5 -10 lat ze
schizofrenicznymi rodzicami, i objawia się podczas przebywania w
ciemności. Może także wpływać na słuch, dotyk i obraz własnego
ciała, odczucia kontynuują się nawet po zamknięciu oczu. Dodatkowymi
doznaniami są niepewność, apraksja (brak ruchu) i agnozja (brak
rozpoznawania).
Aquagenic Urticaria
Jak można się spodziewać po przedrostku "aqua", Aquagenic Urticaria
to alergia na wodę. Jest to bardzo rzadki stan, kiedy osoba chora
doświadcza świerzbiącego mrowienia, a wielu przypadkach występują
bolesne pręgi od kontaktu z wodą.
Pica
Pica to zaburzenie odżywiania, polegające na chęci zjadanie rzeczy
nie przeznaczonych do tego. Jest to zjawisko znane u około 25 %
dzieci, które przepadają za takimi przedmiotami jak klej, pasta,
kurz, glina, niedopałki, odchody.
Trimethylaminuria
Często nazywana Syndromem Rybiego Smrodu. Trimethylaminuria jest
zaburzeniem metabolicznym, gdzie oddech chorego, mocz, oraz pot
wydzielają silny rybi zapach. Schorzenie to jest spowodowane
niedoborem enzymów. Osoby takie zazwyczaj nie cieszą się
popularnością wśród ludzi, za to dobrze radzą sobie z kotami.
Progeria
Progeria jest
wyjątkowo rzadkim schorzeniem genetycznym, które zdarza się raz na 8
mln urodzeń. Jest często zwana chorobą szybkiego starzenia, ponieważ
dzieci nią dotknięte przeżywają średnio 13 lat, ale zdarzały się
przypadki dożycia nawet lat dwudziestu. Dzieci chore wyglądają
bardzo podobnie, doświadczają też innych symptomów, takich jak
choroby serca, przedwczesne łysienie, cienkie kości, artretyzm
spowodowane wczesnym starzeniem. Istnieje jedna rodzina z
pięciorgiem dzieci z tą chorobą. Obecnie na świecie żyje 48 osób
cierpiących na tą przypadłość (dane z roku 2007, dop. tł.).
Elephantiasis (słoniowacizna)
Elephantiasis
to choroba, gdzie występuje kilkakrotne zgrubienie w skórze
okrywającej kończyny (zwłaszcza nogi) i genitalia. Jest ona
spowodowana pasożytniczymi robakami przenoszonymi przez moskity.
Większość przypadków miała miejsce w Afryce.
Pasożytniczy bliźniak
Pasożytniczy
bliźniak jest podobny do bliźniaków syjamskich lub zrośniętych, ale
z zasadniczą różnicą. Powodem jest, że taki bliźniak nigdy nie jest
całkowicie oddzielny. Jest kompletne zależny od drugiego. Pasożyt
może się objawiać np. jako dodatkowa noga, czy nawet para nóg, rąk.
Hypertrichosis
Hypertrichosis jest również zwana "syndromem wilkołaczym". Jest to
rzadka dolegliwość, kiedy chory posiada włosy na całym swoim ciele,
zwłaszcza na twarzy. W historii było tylko około 50 takich
przypadków, ale w Meksyku żyje jedna rodzina, gdzie jest to
powszechne.
Martwicze zapalenie powięzi
Zwane również "jedzącą ciało bakterią", martwicze zapalenie powięzi
jest to infekcja w głębszych warstwach skóry u danej osoby. Termin
"jedzący ciało" jest mylący, ponieważ bakteria nie zjada go, ale
psuje.
Coprophagia
Coprophagia polega na zjadaniu odchodów, jest ona podobna do pici.
Rzadka, była widziana u niewielu pacjentów z demencją, schizofrenią
i depresją. Spożywanie odchodów innych ludzi może prowadzić do
zarażenia infekcjami, zapaleniem płuc, grypą, zakażeniami
bakteryjnymi i przeniesieniem jaj pasożytów.
Samo-zjadanie się (syndrom Lescha-Nyhana)
Schorzenie charakteryzujące się działaniami mającymi na celu
zranienie się, jak np. gryzienie wargi i palców. 60 % pacjentów z
tym syndromem ma usunięte zęby, aby zapobiec odgryzieniu warg,
policzków, języka i innych części ciała.
Syndrom Aperta
Syndrom
Aperta jest spowodowany mutacją w spermie, która zatrzymuje wzrost
czaszki i powoduje złączenie palców u rąk i nóg. Ta sama mutacja
zaburza także tempo podziałów komórek, z których powstaje sperma.
Urodzenie dziecka z syndromem Aperta zdarza się raz na 70 tycięcy
urodzeń, objawia się złączonymi kośćmi czaszki, dłoni i stóp.
Syndrom powoduje karłowatość achondroplastyczną, gdzie miękkie
organy są wykształcone prawidłowo, ale kości są słabo rozwinięte.
Situs Inversus (również Situs Transversus lub Oppositus)
Jest to wrodzony stan, gdzie główne organy są odwrócone, stanowią
odbicie lustrzane ich normalnych pozyji. Normalne ustawienie znane
jest jako "situs solitus". Częstotliwość występowania tej
przypadłości to mniej niż raz na 10 000.
Polidaktylia (hiperdaktylia)
Wrodzona anomalia fizyczna polegająca na posiadaniu dodatkowych
palców u rąk lub nóg.
Dodatkowy palec jest przeważnie tkanką miękką, która może być
usunięta. Okazjonalnie jest to kość bez stawów, rzadko kompletny,
funkcjonujący palec. Jest to najczęściej odgałęzienie od
istniejącego już palca, bardzo rzadko tworzy się od nadgarstka tak
jak normalny paliczek. Taki stan występuje z częstotliwością około 2
razy na 1000 urodzeń.
Syndaktylia
Syndaktylia to stan, gdzie dwa lub więcej palców są ze sobą
zrośnięte. Zdarza się zazwyczaj u ssaków takich jak siamang (gatunek
gibona), jest to niezwykłe u ludzi. W niektórych przypadkach możliwe
jest operacyjne rozdzielenie palców.
Poniżej zdjęcia nieoficjalnego rekordzisty w polidaktylii i
syndaktylii. Rekord ten należy do 6-letniego Chińczyka,
posiadającego łącznie 31 palców:
We
współczesności, pomimo postępu medycyny, ciągle jeszcze zdarzają się
różnego typu mutacje, wynaturzenia, dziwne modyfikacje czy
niewytłumaczalne przypadłości. Są to nie tylko błędy samej natury,
ale i człowieka, od chorób dziedzicznych po te nabywane. Poniżej
przedstawione są najciekawsze z takich właśnie przypadków. Zapraszam
do lektury.
Mała Chinka urodzona
bez nosa
Mocno skośne
oczy, ostro zakończone uszy i ledwo zaznaczony kształt noska. Te
wszystkie cechy sprawiły, że Yang Guiqing (4 l.) zyskała sobie
przydomek Pixie Girl - spiczastej dziewczynki. Ale brak nosa to nie
tylko niezwykły wygląd, lecz także poważna wada rozwojowa, która
może powodować wiele kłopotów ze zdrowiem.
Arhinia, czyli wrodzony brak nosa, zdarza się niezwykle rzadko, na
całym świecie jest niespełna 30 takich przypadków. Dlatego lekarze w Zhengzhu w środkowych Chinach nie mieli pojęcia, jak można pomóc
dziecku. Dopiero po pewnym czasie zorientowali się, jak poważna to
sprawa. - Na pierwszy rzut oka brak nosa może wydawać się jedynie
problemem urody - tłumaczyli zmartwionym rodzicom -, ale to o wiele
więcej. Jeśli się przeziębi, nie będzie mogła kichać ani usuwać
wydzieliny. Wszystkie bakterie zostaną w środku i będą infekować
płuca - mówili.
Dziewczynka jest również pozbawiona zmysłu powonienia. A zapachy
stanowią wielką część wspomnień każdego człowieka. Nie mówiąc już o
tym, że są ważnym sygnałem ostrzegawczym - na przykład przed
nieświeżym jedzeniem czy ulatniającym się gazem. Jedynym sposobem
uzdrowienia dziecka jest operacja. Niestety, kosztuje ona ok. 50
tys. złotych, a rodzicie Yang Guiqing są biednymi ludźmi. Pracują
jednak całymi dniami, aby zebrać potrzebną kwotę. - Daliśmy jej
życie i jesteśmy za nią odpowiedzialni - mówi ojciec dziecka Yang
Guang (48 l.). - Mamy tylko nadzieję, że ktoś nam pomoże.
Największa broda
świata
Pana Chang Du
ma 47 lat i pochodzi z Chin. W krajach przeludnionych dostęp do
lekarzy jest mocno utrudniony, a jeśli już się do jakiegoś
dostaniemy - mało kto będzie chciał się nami dłużej zająć. 5 lat
temu pan Du wyczuł w swoich ustach coś przypominającego guzka, ale
sprawę zbagatelizował. Do dzisiaj guzek rozrósł się do ogromnych
rozmiarów i wyraźnie mu ciąży.
Jego broda nabrała kształtu i rozmiaru sporej piłki. Badania
wykazały, że to nic specjalnie groźnego, więc narośl można spokojnie
usunąć. Problem w tym, że nie jest to finansowane przez tamtejszą
opiekę zdrowotną, a pan Du nie należy do najbogatszych. Koszt
operacji to jakieś 25-30 tysięcy złotych. Na szczęście mężczyzna nie
traci pogody ducha i pomysłowości. Spróbuje sfinansować operację w
niekonwencjonalny sposób.
Postanowił wykorzystać ogromne wymiary swojej brody i fakt, że
wzbudza powszechne zainteresowanie na ulicy. Feralna narośl, której
bardzo chce się pozbyć, może zarobić sama na siebie. Pan Du chce na
niej umieszczać reklamy chętnych przedsiębiorców.
Dziewczynka ze "skrzydłem"
Ren Xin,
dziewczynka nazwana "aniołkiem ze skrzydłem" z powodu wyrastającego
z jej pleców trzeciego ramienia przeszła ratującą życie operację w
chińskim szpitalu wojskowym.
Dodatkowe ramię pochodziło od pasożytniczego bliźniaka Ren,
połączonego kręgosłupem. Główne naczynia krwionośne bliźniaka były
podłączone do jej organów, komplikując potencjalnie fatalną
operację. Zabieg był ekstremalnie skomplikowany i niebezpieczny,
wcześniej w Chinach były jedynie cztery podobne przypadki.
11-letnia Ren Xin została zoperowana przez zespół specjalistów z
Beijing. Operacja zakończyła się sukcesem.
Chłopiec pokryty łuskami
14-miesięczny Chińczyk Song
Sheng urodził się z chorobą określaną jako "rybia łuska".
Ciało chłopca pokryte jest skórą pozbawioną porów. Przez to,
jego organizm nie jest w stanie kontrolować temperatury czy
wydalać potu. W rezultacie, na całym ciele pojawiają się
łuski, do złudzenia przypominające te rybie.
Mały Song Sheng codziennie zanurzany jest w wannie
wypełnionej lodem. Tylko dzięki temu jego organizm jest
wstanie utrzymać w miarę normalną temperaturę. Rodzina robi
co może, aby zabezpieczyć w domu wystarczające ilości kostek
lodu. Czasami jednak nie są w stanie wyprodukować tak
ogromnej ilości i chłopiec momentalnie dostaje wysokiej
gorączki.
Jego ojciec doskonale zdaje sobie sprawę, że szanse na
poprawę są minimalne. Już nie modli się o wyleczenie, ale o
cud. Bo tylko cud jest w stanie tutaj pomóc. Do tej pory nie
powstały żadne leki, które przyczyniłyby się chociaż do
zmniejszenia jego bólu. Nie wyklucza, że zwróci się o pomoc
do specjalistów od medycyny ludowej, bo chyba tylko tyle mu
pozostało.
Dziewczyna z
guzem na 2/3 twarzy
22-latka z Chin Wu Xiaoyan
jest nazywana przez wielu dziewczyną z "Avatara". Wszystko
spowodowane jest przez dysplazję włóknistą. Nie jest w
stanie oddychać przez nos, a przez to nie odczuwa zapachów.
Coraz większe problemy sprawia jej wzrok, a wszystko przez
nienaturalnie osadzone oczy. Niezbędne jest usunięcie guza
zajmującego już 2/3 powierzchni twarzy. Po zabiegu należy
zastosować chemio i radioterapię.
Rodzina wydała już na leczenie ok. kilkadziesiąt tysięcy
złotych, ale już wiadomo, że potrzebne będzie jeszcze
przynajmniej 100 tysięcy złotych. Co warto zaznaczyć,
członkowie jej rodziny zarabiają średnio po 500 zł
miesięcznie, dlatego organizacje charytatywne walczą o
fundusze na uratowanie Wu Xiaoyan.
Dziecko "w
ciąży" z dzieckiem.
Wygląd rocznej Kang Mengru z
Chin może szokować. Dziewczynka ma olbrzymi brzuch, który
utrudnia jej poruszanie się. Lekarze początkowo nie
wiedzieli, co dolega małej Kang Mengru. W końcu, dzięki
wykonaniu tomografii komputerowej ustalono, co jest
przyczyną olbrzymiego brzucha dziewczynki. Jest to
nierozwinięty płód najprawdopodobniej bliźniaka Kang.
Roczna dziewczynka przeżyła operację mającą na celu
usunięcie nienarodzonego płodu bliźniaka z jej napuchniętego
brzucha.
Kang Mengru została porzucona przy urodzeniu i zabrana przez
bezdzietną parę w mieście Luohe, w prowincji centralnych
Chin, Zhenzhou. W ciągu kilku miesięcy jej brzuch zaczął
powiększać się, a przesądni sąsiedzi zaczęli nazywać ją
potworem oraz plotkować, że jest w ciąży.
Badania medyczne ujawniły, iż Kang tak naprawdę nosiła
pasożytniczego bliźniaka w swoim brzuszku. Lekarz powiedział
zmartwionym przybranym rodzicom: "Jeśli nie zrobimy operacji
natychmiast, ona umrze". Po 10 godzinach złożonych zabiegów
chirurgicznych w celu usunięcia bliźniaka, rodzina Kang
została poinformowana, że może ona wrócić do domu pod koniec
miesiąca, po całkowitym wyleczeniu.
"Istniało realne ryzyko zatrzymania serca. Nacisk na klatkę
piersiową i brzuch dziecka był olbrzymi, ale teraz
niebezpieczeństwo minęło".
Kobieta ze zniekształconą
twarzą
Od chwili narodzin jej życie
przypominało horror. Nienawidziła samej siebie i bała się
nawet patrzeć w lustro. 36-letnia Kang Sanmei z wioski
Taipingshang na południu Chin przyszła na świat ze szkaradną
twarzą. Kobieta, która była wcieleniem upiorów z sennych
koszmarów, w końcu może się przestać bać swojego odbicia.
Dzięki operacji ma szansę w końcu cieszyć się życiem.
Deformacja twarzy uczyniła z niej potwora, który budzi
obrzydzenie w każdym, kto zbierze się na odwagę, by na nią
spojrzeć. Obelgi i strach przed społecznym odrzuceniem to
jedno, ale Kang przeżywała prawdziwe męki zawsze, gdy jadła
lub próbowała wykrztusić z siebie choćby słowo.
Chinka urodziła się ze zniekształconymi gałkami ocznymi,
zanikiem powiek, rozszczepem podniebienia i deformacją ust.
Dolna warga przybrała monstrualne kształty, a górna była
prawie niewidoczna. Najgorzej jednak wykształciła się
szczęka kobiety. Zęby wyrastały z jamy ustnej i niczym
narośl zajęły miejsce górnej wargi.
Kobieta monstrum całe swoje życie spędziła w ukryciu. Nigdy
nie chodziła do szkoły, bo każda próba wyjścia poza wioskę
kończyła się dla niej bolesnymi doświadczeniami. Ludzie
wyzywali ją od dziwolągów i maszkar. Szczęście znalazła
mężczyznę, który pokochał ją pomimo okropnego wyglądu. Po
urodzeniu dwójki dzieci postanowiła zawalczyć o to, by
wyglądać jak człowiek.
Kang pomogła firma technologiczna, która włączyła się w
działalność charytatywną. Chinka wzięła udział w programie
"Projekt Uśmiech". Przeszła serię zabiegów w szpitalu
Shenzhen, dzięki którym raz na zawsze pożegnała upiorny
wygląd.
Chłopiec z
dwoma penisami
W Chinach urodził się chłopiec
z dziwaczną naroślą na środku pleców. Kiedy lekarze
odbierający poród przyjrzeli się jej dokładniej, bez cienia
wątpliwości stwierdzili, że malec ma w tym miejscu penisa.
Jak to możliwe? - dopytywał zszokowany Li Jun (30 l.),
ojciec chłopca, kiedy pierwszy raz zobaczył synka. Dla
Chińczyka najważniejsze jednak było to, czy jego nowo
narodzony syn ma drugie przyrodzenie, tyle tylko, że w
odpowiednim miejscu. Lekarze ze szpitala dziecięcego w
Tiencin uspokoili Li Juna mówiąc, że męskość jego dziecka
nie jest zagrożona.
Choć dla nich taki widok również był nowością, po długich
naradach doszli do wniosku, że dodatkowy penis to nic
innego, jak tylko pozostałość po drugim płodzie. Takie
przypadki zdarzają się niezwykle rzadko, kiedy podczas ciąży
bliźniaczej jeden z płodów nie wykształca się wystarczająco
i obumiera. Rozwijające się w łonie matki drugie dziecko
wchłania pozostałość po bliźniaku.
Oczywiście lekarze natychmiast podjęli decyzję o amputacji
dodatkowej męskości noworodka. Chłopak nie mógłby przecież
czerpać z niej korzyści - bo dodatkowy penis nigdy nie byłby
sprawny.
Mężczyzna z największymi
męskimi piersiami
Chińscy doktorzy utrzymują, że
odkryli przypadek największych męskich piersi na świecie, po
tym jak 53-letni mężczyzna zgłosił się do specjalisty w
Beijing.
Rolnik Guo Feng desperacko poszukuje rozwiązania problemu
swoich masywnych piersi, które przeszkadzają mu w pracy.
Zafascynowani gapie przychodzą na jego farmę, aby go wytykać
i szydzić, zmuszając go do noszenia ciężkiego płaszcza cały
czas, nawet podczas upałów, pisze "The Sun".
"Ten człowiek jest w każdym stopniu mężczyzną, z wyjątkiem
swoich olbrzymich piersi" mówi doktor Zhang Lilan z Jinan
Chest Hospital. "Jest to tkanka tłuszczowa. Możemy tylko
zasugerować, że jest to największy przypadek takiego biustu
kiedykolwiek". Pan Feng twierdzi, że zauważył powiększanie
się piersi około 10 lat temu.
"Nie myślałem o tym zbyt dużo, bo cały przybierałem na wadze
-, ale w ostatnich latach stało się to nieznośne, chodziłem
od szpitala do szpitala i nikt nie był w stanie mi pomóc"
wyznał. "Wydałem wszystkie pieniądze na badania i testy i
ciągle nie jestem bliżej rozwiązania - moje piersi są
jeszcze większe niż kiedyś. Czasami myślę, że lekarze nie
chcą mi pomóc, ponieważ jestem ciekawym przypadkiem
medycznym".
Człowiek, który nie może
przytyć
59-letni pan Perry może jeść
wszystko co lubi - niezliczone ciasta, burgery, desery - i
nie przytyje. Nie potrafi on przybrać na wadze z powodu
dolegliwości znanej jako lipodystrofia, która powoduje
natychmiastowe spalanie tłuszczu.
Kiedyś był pulchnym dzieckiem, ale w wieku 12 lat zrzucił
cały tłuszcz "prawie przez noc". Od razu próbował jeść
więcej, aby odzyskać wagę, ale bez rezultatów. Perry,
zamieszkały w Ilford w Essex, przeszedł przez dziesiątki
testów zanim choroba została zdiagnozowana. Okazało się, że
jego ciało produkuje sześć razy więcej insuliny niż
normalnie. Doktorzy przyznają, że jego stan jest marzeniem
każdego "odchudzacza".
Człowiek, który nie czuje
zimna
Holender Wim Holf, znany
również jako Człowiek Lodu, jest człowiekiem, który pływał
pod lodem i stał w pojemnikach wypełnionych lodem. Wspiął
się na Mount Blanc w samych szortach podczas mrozu, pobił
rekordy świata i jest chętny nowych wyzwań.
Naukowcy nie potrafią tego wytłumaczyć, ale 48-latek jest
zdolny wytrzymać, a nawet rozwijać się w temperaturach
fatalnych dla przeciętnych ludzi. Chłopiec, który nie śpi -
pozostaje przytomny 24 godziny na dobę przez lata
Rhett Lamb jest równie zwariowany jak każdy 3-letni brzdąc,
ale odróżnia go jedna rzecz: cierpi na rzadkie schorzenie
nie pozwalające mu zmrużyć oka. Jest rozbudzony prawie 24
godziny w ciągu dnia, a jego stan niepokoi zarówno rodziców
jak i lekarzy przez lata. Obrali oni zmiany obserwowania
jego bezsennego nastroju, aby stwierdzić co mu dolega.
Po kilku sprzecznych opiniach, Shannon i David Lamb w końcu
dowiedzieli się, co jest nie tak z ich dzieckiem - lekarze
zdiagnozowali Rhetta jako chorego na bardzo rzadką
przypadłość zwaną malformacją chiari.
"Mózg jest dosłownie wciśnięty w kręgosłup. Kiedy następuje
taka kompresja, pień mózgu jest uciskany i duszony, co
powoduje zaburzenie wszystkich witalnych funkcji, takich jak
kontrola snu, mowy, nerwów czaszkowych, układu krążenia i
układu oddechowego".
Dziewczyna uczulona na wodę
Nastoletnia Ashleigh Morris
nie może pływać, moczyć się w gorącej kąpieli, ani cieszyć
się prysznicem po stresującym dniu - jest uczulona na wodę.
Nawet pocenie się powoduje u 19-latki bolesną wysypkę.
Pochodząca z Melbourne w Australii Ashleigh jest uczulona na
wodę w każdej temperaturze, ma na tą przypadłość odkąd
skończyła 14 lat. Cierpi na niezwykle rzadką chorobę skóry
zwaną Aquagenic Urticaria - tak rzadką, że jest znana
jedynie garstka udokumentowanych przypadków na całym
świecie.
Kobieta, która nie zapomina
Jest to historia AJ,
40-letniej mężatki, która zapamiętuje wszystko. McGaugh oraz
badacze UCI Larry Cahill i Elizabeth Parker studiowali
niezwykły przypadek, w którym osoba posiada
"niekontrolowaną, automatyczną , działającą bez przerwy"
pamięć swojej własnej historii oraz niezliczonych wydarzeń
publicznych.
Jeżeli przypadkowo wybierzesz datę z ostatnich 25 lat i
zapytasz ją o nią, udzieli ona zawiłych, potwierdzających
się szczegółów na temat wydarzeń tamtego dnia oraz czy
zdarzyło się wtedy coś z tematów ją interesujących.
Zazwyczaj przypomina sobie również, jaki to był dzień
tygodnia i jaka była pogoda.
40-letnia kobieta, której nadano kod AJ, aby chronić jej
prywatność, jest tak niezwykła, że UCI wymyśliło nazwę dla
jej stanu w ostatniej sprawie w dzienniku Neurocase -
syndrom hipertymestyczny.
Dziewczyna jedząca tylko
tik taki
Natalie Cooper (17 lat) cierpi
na nieznaną chorobę powodującą wymioty za każdym razem, gdy
coś zje. Może jeść tylko jedną rzecz - miętowe tik taki. Z
powodów niejasnych dla lekarzy, tik taki to jedyna rzecz,
którą nastolatka może strawić, co oznacza, że wszystkie inne
treści musi przyjmować za pomocą tuby.
Muzyk nie potrafiący
przestać czkać
24-letni Chris Sands z Lincoln
czka średnio co 2 sekundy - czasami nawet podczas snu.
Próbował już przeróżnych sposobów, takich jak hipnoza, joga,
ale nic nie działało. Sands twierdzi, że jego problem tkwi w
odpływie kwasu żołądkowego spowodowanego przez zniszczoną
zastawkę.
"Jeśli poziom kwasu będzie niebezpieczny, lekarze zamierzają
przeprowadzić chirurgię miejscową, złapać część mojego
żołądka i owinąć ją wokół zastawki, aby ją zacieśnić".
Sands, który śpiewa w tle grupy Ebullient, mówi, że jego stan
zatrzymał jego karierę, był on zdolny wystąpić tylko 4 razy.
W ciągu następnych paru tygodni lekarze w Centrum Medycznym
Nottingham’s Queen’s założą tubę do jego żołądka, aby
monitorować poziom kwasu i zdecydować, czy zabieg jest
możliwy.
Dziewczyna przewracająca
się za każdym razem, kiedy się śmieje
Kay Underwood (lat 20) ma
katapleksję, co oznacza, że każda silniejsza emocja wywołuje
u niej znaczące osłabienie mięśni. Euforia, złość, strach,
zaskoczenie, zachwyt a nawet zakłopotanie powodują jej nagłe
przewrócenie się. Kay przewraca się ponad 40 razy na dzień.
Mówi: "Ludzie uważają to za dziwne, kiedy się zdarza, ale to
nie jest proste znosić reakcje obcych".
Jak większość cierpiących na katapleksję, pani Underwood
zmaga się także z narkolepsją - stanem, w którym nagle
zasypia bez ostrzeżenia.
Kobieta uczulona na
nowoczesną technologię
Dla większości ludzi
rozmawianie przez komórkę, gotowanie obiadu w mikrofalówce
czy prowadzenie samochodu to część ich codziennego życia XXI
wieku. Jednakże wykonywanie takich zadań jest dla Debbie
Bird niemożliwe - jest ona uczulona, ma EMF.
39-latka jest tak wrażliwa na pole elektromagnetyczne lub
"mgiełkę" wytwarzaną przez komputery, telefony komórkowe,
mikrofalówki a nawet niektóre samochody, że dostaje bolesnej
wysypki, jej powieki puchną nawet trzykrotnie, jeżeli się
zbliży.
Jako konsekwencje, pani Bird , jako manager SPA
przekształciła swój dom w strefę wolną od pola
magnetycznego, aby pozostać zdrową. "Nie mogę dłużej
wykonywać przydzielonych czynności" mówi Bird "moje życie
dzień po dniu zaczyna stawać się zależne od EMF".
Kobieta mająca 200 orgazmów
każdego dnia
24-letnia Brytyjka Sarah
Carmen odbiera "dobre" wibracje niemal od wszystkiego. Ma
ona PSAS, czyli Stały Zespół Podniecenia Seksualnego, który
zwiększa dopływ krwi do jej narządów płciowych. "Czasem
uprawiam tyle seksu, aby spróbować się uspokoić lub znudzić.
Mężczyźni śpiący ze mną nie mają problemów w zaspokojeniu
mnie".
Zerwał z nią chłopak, ponieważ nie mógł sprostać jej
wymaganiom seksualnym. Dziewczyna mówi: "Często chcę się
wyżyć mając tyle orgazmów ile to możliwe, aby przestały mnie
nachodzić i móc mieć chwilę spokoju".
Najmniejsza mama świata
Jest najmniejszą matką na
świecie. Kobieta, która ma jedynie 71 centymetrów wzrostu
wierzy, że pobiła tym samym światowy rekord. Kobieta z Dry
Ridge (Kentucky, USA) być może trafi do Księga Rekordów
Guinnessa.
Stacey Herald została wcześniej poinformowana przez lekarzy,
że urodzenie dziecka wiąże się ze śmiertelnym zagrożeniem
dla niej samej - jej organy wewnętrzne mogły ulec deformacji
i przestać działać.
Starsza córka Stacey cierpi na tę samą chorobę, co matka. Z
kolei młodsza nie jest obciążona chorobą genetyczną
powodującą karłowatość. Obecnie Stacey Herald jest w
trzeciej ciąży.
Dziecko-żaba
Dziecko ważyło 2 kg, zmarło
pół godziny po porodzie, po trwającej normalne 9 miesięcy
ciąży. Miało ono schorzenie zwane anencefalią, defekt pnia
mózgu, brak jego prawidłowego ukształtowania.
Mężczyzna z 13-calowym
ogonem
Lekarze powiadają, że
prawdziwe ogony są rzadkie. Jednak są one zlokalizowane na
końcu kości ogonowej, podczas gdy u hindusa Orama Chandre
ogon wyrasta z końca odcinka lędźwiowego.
Przypadek Orama wydaje się anomalią, odstępem od błędu
genetycznego twierdzi wybitny chirurg, Dr B. Ramana.
Społeczność medyczna postrzega ten przypadek jako
rozszczepienie kręgosłupa.
Dziecko-cyklop
W Indiach urodziło się dziecko
z jednym okiem. Zostało zdiagnozowane z rzadkim zaburzeniem
chromosomalnym znanym jako cyklopia. Dziewczynka urodziła
się z pojedynczym okiem pośrodku czoła, bez nosa oraz z
mózgiem uformowanym w pojedynczą półkulę. Przy takich
deformacjach, cudem jest przeżycie kilku minut po
narodzinach. Noworodek zmarł kilka dni po porodzie.
Największe dłonie na
świecie
Lui Hua cierpi na rzadkie
schorzenie zwane makrodaktylią. Kiedy był hospitalizowany w
lipcu 2007, jego lewy kciuk mierzył 10,2 cala a palec
wskazujący prawie 12. 20-go lipca chirurdzy podjęli się
7-godzinnej operacji mającej na celu zredukowanie wielkości
palców Lui. Lekarze usunęli 11 funtów ciała i kości podczas
zabiegu. Zapisana jest już także druga operacja. Takie
powiększenie kończyn może być spowodowane przez wiele
czynników, najprawdopodobniejszy jest obrzęk limfatyczny.
Największe dłonie wśród
kobiet ma Duangjai Samaksamarn.
Stopy
odwrócone do tyłu
Wang Fang, 27-latka
mieszkająca w Chongqing w Chinach, urodziła się ze stopami
zwróconymi w drugą stronę. Nauczyła się żyć w takim stanie
bez problemów a ostatnio odmówiła renty poprzez klasyfikację
jako niepełnosprawna.
"Mogę biegać szybciej niż większość moich przyjaciół oraz
mam stałą pracę jako kelnerka w rodzinnej restauracji. Nie
ma powodu, aby uznawać mnie za niesprawną".
cdn...
Źródło:
LINK!
|